正電荷粘附載玻片

防脫片又叫防脫載玻片、離子修飾玻片和細胞捕獲玻片等，是用化學或物理方法進行載玻片或蓋玻片的表面修飾，常用于細胞培養(yǎng)、病理學組織和細胞制片、液基細胞學薄層制片，以避免操作進程中細胞或組織掉片景象的發(fā)生。 產(chǎn)品規(guī)格：76x26mm，1~1.2mm，50片/盒 防脫片分類 防脫片可分為:一般防脫載玻片、離子修飾玻片、正電荷玻片、負電荷玻片、醛化玻片、硅化玻片、氨基化玻片和細胞捕獲玻片等。而玻片載體可以用載玻片、蓋玻片、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶等。 防脫片成分 防脫片的成分為載玻片(蓋玻片)、玻片修飾劑(黏附劑)，常用的黏附劑有APES(3-Aminopropyl-Triethoxysilane 3-氨丙基-3-乙氧基甲硅烷)、多聚-L-賴氨酸(Poly-L-Lysine)、明膠、蛋清等。細胞學常用黏附劑為APES和多聚-L-賴氨酸 ，組織學常用明膠、蛋清等。 防脫片的運用 防脫片用于細胞培養(yǎng)、病理學組織和細胞制片、液基細胞學薄層制片，尤其是在液基細胞學薄層制片中防脫片的質(zhì)量至關重要，而多聚左旋賴氨酸為如今免疫組織化學染色中最常用的防脫片劑，適合于需要酶消化、微波、高溫高壓的防脫片處理。如效果不佳，可用兩層處理(APES和poly-l-lysine)的切片。在以上兩種方法均無效的情況下，可用如下方法:切片在脫蠟前放在APES l:50丙酮溶液中浸泡3分鐘，晾干后即可進行下一進程。 如今在細胞培養(yǎng)、病理學組織和細胞制片、液基細胞學薄層制片的運用中，細胞捕獲玻片運用最廣，附著力強、粘附的細胞多。 防脫片常用制備方法 一、載玻片和蓋玻片的處理 將載玻片或培養(yǎng)用的小蓋片浸泡在重鉻酸鉀濃硫酸清洗液中24小時，然后流水充分沖刷，再用蒸餾水沖刷3遍以上，而后置95%乙醇中12小時。取出擦干或烤干，貯放于玻片盒內(nèi)備用。蓋玻片很薄，以上處理程序有必要縮短時刻，清洗液浸泡只需2小時，流水沖刷留心勿損害玻片。 二、常用黏附劑的運用 1.多聚左旋賴氨酸(poly-1-lysine) 首要制造0.1%(ω/υ)多聚左旋賴氨酸濃縮液，室溫下(18~26℃)可保存1年。運用時，將試劑10倍稀釋成工作液，濃度為0.01%(ω/υ)，2-8℃冰箱保存，有效期3個月。運用方法是將充分洗凈和預先枯燥的玻片浸泡于稀釋后的多聚左旋賴氨酸溶液數(shù)十秒或提拉十次，瀝干.于室溫下晾干12-24小時或在45℃以下烤箱內(nèi)烘干。處理后的玻片避光枯燥可保存三個月。 2.APES(3-氨丙基-乙氧基甲硅烷) APES有必要現(xiàn)用現(xiàn)配。用此方法黏合的玻片應垂直烤片而不能水平烤片，否則，組織片中易呈現(xiàn)氣泡。 APES的運用方法:用丙酮50倍稀釋(APESl份、丙酮49份混合)，將洗凈的玻片放人稀釋好的APES中，停留20~30秒，取出稍停，再人純丙酮或蒸餾水中涮去未聯(lián)絡的APES。置通風櫥中晾干即可。留心用APES防脫片處理的載玻片撈片時組織應一步到位.并盡量減少氣泡存在，避免影響染色效果。留心不要將APES與其他防脫片劑混合運用。