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真核細(xì)胞DNA拷貝的起點(diǎn)是？TCT液基細(xì)胞專用玻片百科
真核細(xì)胞染色體有多個的拷貝開端點(diǎn)
真核染色體通常很長并有許多拷貝開端點(diǎn) (replication origins)，沿著每一條染色體松散。在細(xì)菌中，拷貝是雙向的。一對拷貝叉開端于每個拷貝初始點(diǎn)，并且兩個拷貝叉接著移動相反方向。這些凸塊 (bulges) 在DNA進(jìn)行分裂過程，通常被稱為拷貝泡 (replication bubble)。
為了避免現(xiàn)已拷貝的DNA片段加倍的情況，每一個開端拷貝點(diǎn)，只能在每一個拷貝的循環(huán)中拷貝一次。這么的情況藉由一個蛋白質(zhì)復(fù)合物稱為拷貝容許因子
(replication licensing factor, RLF)
來達(dá)到，使得不才一個拷貝開端前RLF結(jié)合到每一個拷貝開端點(diǎn)DNA上，并在拷貝時(shí)被替代。只有當(dāng)RLF蛋白存在時(shí)，DNA拷貝才能夠進(jìn)行。
真核細(xì)胞DNA拷貝
在真核細(xì)胞，有半保留拷貝 (semi-conservative
replication) 的發(fā)生。
在動物細(xì)胞中，有兩個DNA聚合酶 (α和δ) 參與染色體的拷貝。DNA聚合酶α(polymerase α)
是擔(dān)任初始拷貝新的DNA股。它會伴隨著兩個小的蛋白質(zhì)用來生成RNA引子。在RNA引子生成后，DNA聚合酶δ (polymerase δ)
會藉由三到四堿基長度的DNA (開端DNA；initiator DNA或iDNA) 從RNA引子上做延伸
拷貝因子C (replication factor C,
RFC)，會結(jié)合到iDNA上，并且搭載DNA聚合酶，加上本身的滑動鉗子 (增生細(xì)胞核抗原蛋白質(zhì)；PCNA protein)
附在DNA上。
在動物和細(xì)菌細(xì)胞中，銜接岡崎片段有顯著的不一樣。在動物細(xì)胞，沒有和細(xì)菌持平的雙功用DNA聚合酶 I。藉外切酶 (MF1)
移除RNA引子，并由DNA聚合酶δ行使功用在推延股上添補(bǔ)間隔。而在細(xì)菌中間隔，是以DNA接合酶 (ligase) 添補(bǔ)。
